2020年8月，恒特基因及下辖的恒特医学检验实验室均再次以满分通过了由国家卫健委临床检验中心（NCCL）组织的2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价，彰显恒特基因自主开发的PANO-Seq^®技术实力和恒特医学检验实验室的质量管理水平。

深圳恒特基因有限公司满分通过2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评

本轮次室间质评活动旨在评估肿瘤游离DNA基因突变检测的能力和质量。考核指标主要包括：AKT1、PIK3CA、ERBB2、EGFR、KRAS、BRAF、NRAS等肿瘤驱动基因和临床靶向治疗相关基因。恒特基因及恒特医学检验实验室在基因突变位点检测指标上，与NCCL官方预期结果一致，获得满分100分。

众所周知，在实验室质量管理中，室间质量评价是一项非常重要的评价标准，通过它可以确定实验室在特定领域的检测、测量或校准的能力水平。满分通过此次室间质评也是对恒特医学检验实验室的质量管理体系建设和临床检验服务中严格执行质量管理标准的肯定。

      恒特医学检验实验室将一如既往地对实验室的日常检测质量管理和控制保持高标准、严要求，提供质量可靠的临床检验服务。并将积极参与NCCL组织的各项室间质评、能力验证项目。

关于恒特基因：

        肿瘤防治，精准测序。恒特基因专注于肿瘤医疗领域的高通量测序检测，利用独有的平行扩增数字优化测序（PANO-Seq^®全景测序）高精度建库方案，提供可靠有效的产品应用。恒特业务重点为对肿瘤病因及治疗具有重要意义而又难以检测的基因突变类型-基因融合，并同步检测其它多种类型突变。公司位于深圳，详情请访问 www.helitecbio.com。